常见化学选矿矿用药剂及其用途

主要品类

小类

主要用途

酸性浸出剂

硫酸

稀硫酸对金属氧化矿、焙砂、硫化矿物、硝酸盐、碳酸盐矿物以及磷酸盐矿物等具有良好的浸出性能，矿石中的金属在酸的作用下溶解得到浸出液。氧化铜矿、氧化锌矿、氧化镍矿、钒矿、磷矿等大多数氧化矿属于碱性矿石，易于溶入稀硫酸中。一般来讲，溶液酸度越大，浸出率越高，酸用量过多时，浸出液中杂质含量急剧加。

盐酸

盐酸能与多种金属和金属化合物起作用生成可溶性的金属氯化物，其反应能力比硫酸强，但盐酸的价格较高，易挥发，劳动条件差，设备的防腐蚀要求比硫酸高。盐酸多用于矿石的选择性浸出或除杂。

硝酸

硝酸为强氧化酸，价格较高，设备防腐蚀要求较高，常用作氧化剂。硝酸可用作辉钼矿、铜矿物、银矿物、含砷硫化矿物及稀有金属矿物的浸出剂。在利用硝酸浸出磷矿中的稀土时，从磷矿到纯净含稀土磷酸，稀土回收率可达85%以上。该方法对磷化工过程影响小，化工原材料消耗低，因此运行效益良好。且稀土浸出率随温度升高、酸度增加、粒度减小而升高。

氢氟酸

酸性浸出剂

王水

王水为强氧化酸，价格较高，设备防腐蚀要求较高，常用作氧化剂。王水主要用于浸出分离化学性质较稳定的铂族金属，浸出时，铂、钯、金转人浸液中，铑、钌、锇、铱、银则留在浸渣中。

亚硫酸、二氧化硫

中等浓度的亚硫酸具有还原性，主要用于高价氧化锰矿石的浸出。软锰矿、硬锰矿、锰结核等锰矿石主要成分为酸性高价锰氧化物，难溶于酸，需要还原为氧化锰后才能浸出。工业上常采用二氧化硫通人浸出液，将高价锰矿石还原后浸出。

氯气

酸性浸出剂

碱性浸出剂

氨水

氨水具有弱碱性，氨水可以和多数过渡金属元素形成可溶性铵盐或配合物，是过渡金属的常用浸出剂。氨浸常用于浸出铜、锌、钴、镍等过渡金属氧化矿，或在空气存在时用氨可浸出硫化矿。

碳酸钠、碳酸氢钠

碳酸钠、碳酸氢钠的碱性较弱，对矿物的分解能力较弱，浸出选择性较强，腐蚀性较小，浸出液较纯净。以碳酸钠和碳酸氢钠的混合液作浸出剂，广泛用于碳酸盐含量高的铀矿物原料的浸出，也可浸出钨矿物原料

苛性钠

苛性钠(NaOH)属强碱，可与弱碱盐矿物反应，可用于浸出铝土矿、方铅矿、闪锌矿、钨锰铁矿、白钨矿和独居石等。苛性钠是拜耳法生产氧化铝的主要浸出剂。苛性钠还常用于浸出含硅高的钨锡泥及及钨中矿等低品位矿物原料，可采用单一的苛性钠溶液在常压加温(约110^oC) 或热压条件下浸出黑钨矿原料或黑白钨矿混合物料。

硫化钠

硫化钠属弱碱性物质，硫化钠溶液可作砷、锑、锡、汞的硫化物浸出剂，使它们分别生成可溶性的硫代酸盐转入浸出液中，铜、铁、锌、镍金属元素的硫化物不溶于水，这些元素不会浸出。

盐类浸出剂

氯化钠

氯化钠溶液可浸出白铅矿和离子吸附型稀土矿，浸出液中氯化钠的质量浓度一般为6%-7%。氯化钠溶液还可用作氯化焙砂和硫酸化焙砂的浸出剂，使焙砂中的铅、银等组分呈氯配离子形态转入浸出液。

氯化铁

氯化铁是许多金属硫化矿和某些低价金属化合物的浸出剂，其浸出金属硫化物从难到易的顺序为:辉钼矿-黄铁矿-黄铜矿-镍黄铁矿- 辉钴矿-闪锌矿-方铅矿-辉铜矿-磁黄铁矿。

氯化铜

氯化铜也是金属硫化矿的良好浸出剂，其浸出金属硫化物从难到易的顺序为:黄铁矿-黄铜矿-方铅矿-闪锌矿-辉铜矿。由于氯化铜的溶解度较小，一般采用氯化铜、氯化钠和盐酸作为混合浸出剂

硫酸铵、氯化铵

硫酸铵溶液是离子吸附型稀土矿的理想浸出剂，已代替氯化钠广泛应用于工业生产中。此外，也可采用氯化铵或硫酸铵与氯化铵的混合液作离子型稀上矿的浸出剂。以硫酸铵作浸出剂，浸出率和浸出选择性较高，但其价格比氯化铵高。铵盐浓度与原矿中稀土氧化物含量和提取工艺有关，一般浓度为2%-3.5%，pH 值为4-5。

次氯酸钠

用次氯酸钠作浸出剂，钼矿石( 含钼0.03%-0.07%)采用堆浸法

氰化钠、氰化钾

氰化钠能与金、银等贵金属形成稳定的可溶性配阴离子。氰化浸出法是金矿分选的常规方法

硫脲

常用硫酸化硫脲液浸出金银，用高价铁盐、溶解氧、软锰矿等作氧化剂。

液氯

液氯浸金具有速度快、浸出率高、浸出剂价廉易得等特点，但浸出的选择性较差，氯化物对设备的腐蚀性强。工业上常用液氯法处理含金氧化焙砂和含金重砂。

硫代硫酸盐

硫代硫酸盐法一般采用硫代硫酸铵和硫代硫酸钠作金浸出剂。

多硫化铵

非氰浸出剂

氢溴酸

非氰浸出剂

碳酸钠

无机盐浸出剂

硫化钠

无机盐浸出剂

水浸

水浸

水浸法可用来处理天然硫酸铜，芒硝、天然碱和钾盐以及氯化焙烧、钠化焙烧和硫酸化焙烧的产物熔焙砂等水溶液矿物原料。

生物浸出剂

氧化铁硫杆菌

浸出了多种硫化铜矿物(黄铜矿、辉铜矿、铜蓝、斑铜矿、黝铜矿)

各种细菌、真菌、霉菌和藻类等

细菌浸出是利用微生物及其代谢产物氧化、溶浸矿石中目的组分的浸出方法。

化学沉淀剂

石灰

石灰是最常用的化学沉淀剂之一，一般是利用石灰溶于水形成的OH^-与金属离子形成氢氧化物沉淀，因此石灰可除去Cu²⁺、Pb²⁺、Zn²⁺、Fe³⁺、Cr³⁺等大多数的重金属离子。石灰的Ca²⁺可与F^-形成CaF₂沉淀，因此石灰也用作含氟废水的沉淀剂。

氢氧化钠

氢氧化钠的碱性比氢氧化钙强，溶解性比石灰好，当用石灰无法达到处理要就时，可以用氢氧化钠代替石灰。

碳酸钠

碳酸钠是一种强碱弱酸盐，可以与多种重金属离子形成碳酸盐沉淀，达到分离净化的目的。Pb²⁺和Zn²⁺等金属离子的碳酸盐的溶度积较小，可投加碳酸钠到高浓度的含Pb²⁺或含Zn²⁺废水中，形成锌或铅的碳酸盐沉淀，从而回收重金属。

碳酸钙、碳酸镁

利用沉淀转化原理，碳酸钙、碳酸镁这类难溶性碳酸盐能使废水中重金属离子(如Cd²⁺、Zn²⁺、 Mn²⁺、Pb²⁺等离子) 生成溶解度更小的碳酸盐而沉淀析出。

硫化钠

采用硫化钠沉淀法，可将溶液中的Cu²⁺、Pb²⁺、Cd²⁺、Zn2+、Co2+、Ni2+、依次除去，处理溶度积相差较大的金属离子时，还可以分步沉淀分离金属元素。

硫化氢

当溶液的pH值时，生成硫化物沉淀。

硫化钙

碱土金属钙的硫化物。

氯化钠

可以沉淀银离子、铅离子和多种稀土金属离子。

草酸

草酸沉淀法是最常用的稀土沉淀分离方法之一。草酸具有较强的还原性，可以作为提纯粗金粉、粗金锭和含金合金的还原沉淀剂。

黄药

黄药作为一种重要的浮选捕收剂，也可与大多数重金属离子反应生成难溶盐其重金属盐在水中的溶解度大小顺序为: Zn²⁺>Ni²⁺>Cd²⁺>Pb²⁺>Cu⁺>Ag⁺>Au³⁺>Hg²⁺。

置换沉淀剂

如果将电极电势较负的金属固体粉末加入到电极电势较正的金属盐溶液中，就会发生氧化还原反应。

酸性萃取剂

环烷酸

环烷酸是石油工业精制柴油的副产品，是具有一个烷基的一元羧酸，

工业品是深色油状混合物，几乎不溶于水，溶于烃类。环烷酸广泛地用于铜和镍的萃取分离，以及稀土元素的分离和提纯，是目前我国提取钇的通用萃取剂。经过长期的工业生产实践证明，环烷酸具有来源丰富，价格低廉，萃取平衡酸度低，易反萃等优点。

叔碳羧酸（C547）

叔碳羧酸是指羧基所连接的碳，同时还与另外3个碳氢基相连，这种烷基称为叔碳基，相应的酸就是叔碳酸。 我国有的文献称其为异构酸。叔碳酸可用于萃取分离铜、铁、钴及稀散金属的萃取冶金中。其在稀土分离和氨溶液中萃取分离钴镍方面有较多应用。国外商业产品有壳牌化学公司(shell Chemicals)的Veratic 911、Versaic 9和Versatic 10,以及埃克松化学公司(Exxon)的Ne910等

工业脂肪酸

(C_7-9酸)

C_7-9酸主要用于萃取分离铜、铁、钴、镍等。其萃取金属的一般顺序为:Sn⁴⁺>Bi³⁺>Fe³⁺>Pb²⁺>A1³⁺>Cu²⁺ >Cd²⁺>Zn²⁺>Ni²⁺>Co²⁺>Mn²⁺ >Ca²⁺>Mg²⁺>Na⁺。

P204（二（2-乙级己基）磷酸）

磷（膦）酸类萃取剂，P204可用于从硫酸溶液中萃取分离钴、镍，特别是从钴镍溶液中除铁、锌、铜。此外还用于从磷酸溶液中提取铀，从铍矿浸出液中提取铍与镓，以及分离稀土等。采用P204与乙酸丁酯、二甲苯、煤油为稀释剂组成的有机相，在pH值为2的溶液中分离钨、

钼，取得了很好的分离效果。

P507（2-乙基已基膦酸单(2-乙基己基)酯）

P507对金属萃取能力的大小顺序基本上与P204相似，但是磷酸的两个OH均为烷基取代，烷基直接连接于P，成为二烷基磷酸，对钴镍的分离效果更好，它也适于分离某些性质相近的稀土元素，如镨和钕。P507 是一种选择性较好的萃取剂。

Cyanex272（二(2,4,4-三甲基戊基)膦酸）

由于烷基具有多个支链，Cyanex272比P507具有更大的空间位阻，实践表明它对钴、镍的分离系数远大于P204和P507，在一定条件下 P204 P507 和Cyanex 272对钴镍的分离系数分别为14、280 和7000。 Cyanex 272是一种高选择性萃取剂，具有水溶性小、对水解的稳定性好等优点，对锌的萃取有很好的选择性。

磺酸类萃取剂

磺酸基是一个强亲水基，因而磺酸类萃取剂有较大的水溶性和吸湿性。它们有很强的萃水能力，能够萃取其物质的量的10倍的水，它们的锂、铯等盐也强烈萃水，银盐则很少萃水。采用较大的烃基可以增加油溶性。这类萃取剂能在pH值小于1的酸性溶液中萃取金属阳离子，但它的选择性差，且容易乳化。常见的磺酸萃取剂有十二烷基磺酸、十二烷基苯磺酸、5,8-二壬基萘磺酸、5,8-二壬基-2-萘磺酸(DNNSA)、6,7-二壬基-2-萘磺酸等

碱性萃取剂

N235 (三烷基胺)

是一种叔胺萃取剂。N235氮原子上电荷密度受到三个烷基的作用而增强，使之容易和水浴液中金属离子或酸根离子发生离子交换，从而达到浓缩、富集金属、酸的作用，作为一种胺类萃取剂主要用作贵金属、稀土金属的萃取剂，及用于酚类、有机酸的萃取回收。N235在硫酸介

质中萃取铀、钨的饱和容量大，萃取速度快，因此应用广泛。在萃取冶金中，叔胺主要用于从氯化物中分离钴和镍。N235也是钼、钒、铜、锌等金属的有效萃取剂。

N263 (氯化甲基三烷铵)

N263常用于某些稀有稀土金属和贵金属的萃取分离。N263可以从硝酸介质中萃取生产富铷物料，从褐钇钶矿混合稀土中分离氧化钇。N263既可从酸性介质中，也可以从碱性介质中萃取钼。我国用N263从钒渣浸出液中萃取钒，从小型实验结果看，效果良好。

中性萃取剂

磷氧中性萃取剂

含有磷-氧健的萃取剂是最重要的中性萃取剂。典型的代表有磷酸三丁酯(通常称为TBP)、甲基膦酸二甲庚酯(P350)、二辛基膦酸辛脂、三辛基氧化磷(TOPO,有机化学上称为氧化三辛基膦)。TOPO是由TBP衍生出来的烷基氧膦，由于R基取代了磷酸三丁酯的OR基，而提高了磷酰氧的配位能力。所以用TOPO萃取铀的萃取因数比TBP大得多。这些萃取剂的萃取能力大小顺序为:氧膦类>亚膦酸酯>膦酸酯>磷酸酯，随着碳链数的增加，配位能力也增大，而且TBP等在水中的溶解度随温度升高而降低，在10^oC时溶解度为0.7g/L,而50^oC时仅为0.1g/L。应用TBP萃取可以纯化铀，也可用来分离铀、钍、稀土。在铀的精制和锆铪分离中，通常采用浓度为25%的TBP。在金属萃取中采用浓度为100%的TBP不多，一般浓度范围是25%-50%。

碳氧中性萃取剂

具有工业应用价值的碳氧萃取剂主要是醇和酮的萃取剂。酮类用得最多的是甲基异丁基酮(MIBK), 曾经长期用于锆、铪工业分离过程，也曾经用于金等贵金属的萃取分离。MIBK的缺点是水溶性大，闪点低，挥发损失大。在盐酸浓度0.5-5mol/L范围内，MIBK可定量萃取金，铂、钯、铱、铜、镍萃取率低，铁的萃取随酸度的增大而增加，金的萃取容量大于50g/L。若将MIBK中的甲基换成异丁基，改性为二异丁基酮(DIBK)则可克服上述缺点。

磷硫中性萃取剂

含磷-硫键的萃取剂主要性质与含氧-磷键试剂相似，其差别在于氧和硫对各种金属的亲和势不同。希泰克公司的产品Cyanex471 是硫化三异丁基膦，熔点为58-59^oC，白色晶体，密度为0.91g/cm³，闪点为152^oC, 249^oC开始分解，水中溶解度为43mg/L，对Ag⁺有很好的选择性，可在硫酸、硝酸及盐酸介质中萃取分离银、铜及分离钯、铂。

取代酰胺中性萃取剂

羧酸的-OH被-NH₂取代称为酰胺。酰胺的氢为烷基或芳基取代即为取代酰胺，酰胺萃取剂分子中由于氨基的作用，萃取能力强于酮，弱于醇、醚。取代酰胺以羰基为官能团，能够从酸性溶液中萃取金属阴配离子。除用于铌钽分离，也用于从盐酸溶液萃取除铁。N503以及A101是一类性能优良的工业萃取剂，已用于铌、钽分离，以及稀散元素镓、铟、铊、铼的提取和废水脱酚。国外研究的酰胺萃取剂还包括取代二丁基酰胺、二异丁基酰胺等，另外还有具有两个酰胺基的双酰胺如N，N'-四丁基甘二胺。近年来报道的单烷基取代酰烷R'-CO-NHR，R'和R为8~18个碳的烷基，对氯化物溶液中贵金属铱(IV)、钉(Ⅲ)及铂(IV)、钯(Ⅱ)有选择性，选取适当的R'和R,可以得到非常好的铱(IV)与铑(Ⅲ)分离效果。

螯合萃取剂

α-烷基羟肟

（LIX63）

佐野诚等采用LIX63萃取剂来萃取钼，当水溶液中钨的浓度比较高时，钼的萃取率变化不大，分离系数可以达到150,能够很好地实现钨、钼分离。

羟基二苯酮肟

LIX64、LIX65对铜有很好的选择性。为提高萃取剂的综合性能，目前工业应用的萃取剂大多是复配物，如荷兰科宁公司生产的LIX984和我国北京矿冶研究总院开发的BK992均为醛肟和酮肟的混合物。

二苯酮肟

LIX70是2-羟基-3-氯-5壬基二苯甲酮肟。LIX71、LIX73、LIX74 均是LIX70与其他LIX产品的混合物。N530可在pH值为1-3的条件下从含铜1-30g/L的溶液中萃取铜，Gu²⁺与 Fe³⁺、Co²⁺、Ni²⁺、Zn²⁺之间有良好的分离效果。

羟基苯烷基酮肟

LIX84萃取铜的速度快，而且可以在较强酸溶液中萃取铜。

β-二酮

β-二酮萃取剂作为一种鳌合型萃取剂，能有效萃取常见金属，β-二酮萃取剂常用于水溶液和氨水溶液中通过液-液离子交换，从含有金属，如镍、铜的溶液中提取金属

8-羟基喹啉

Kelex 100两种7-十二烯基-8-羟基喹咻的混合物。这种萃取剂暂时未能应用于大规模的铜湿法冶金工业，而仅在镓及砷的萃取中得到应用

稀释剂

萃取用稀释剂

目前国际市场上溶剂萃取用稀释剂牌号有30多种，常用的稀释剂有煤油、200号溶剂油、辛烷、庚烷、苯、甲苯、二乙苯、氯仿和四氯化碳等，在工业生产中一般用的是混合物如煤油(主要是C₁₁-C₁₇的烷烃)、200号溶剂油(主要为C₉-C₁₂的烷烃)和液体石蜡(主要为C₁₅-C₂₀的烷烃)等。而我国尚无固定的稀释剂产品牌号，市场上也无专门的稀释剂产品出售。我国目前铜萃取-电积工艺中采用的稀释剂大多为工业煤油，与国外铜萃取工艺中常采用的Exxon公司生产的Escaid 100在性能上有较大的差距。

改质剂

改质剂

经常作为改质剂的是各种醇，如2-辛醇、2-乙基己醇等，有时也用TBP、MIBK及对-壬基酚等。从物理性质及组成结构来看，这些改质剂是些极性大的物质 (和烃类比) 或强质子溶剂，它们会和萃合物发生强烈的溶剂化作用，从而增加萃合物在有机相中的溶解度，消除第三相。

吸附剂

无机吸附剂

无机吸附剂主要包括活性炭、硅胶、沸石、黏土、多孔陶瓷等

活性炭

活性炭具有丰富的孔道和较大的比表面积，表面能较大，依靠分子间力(主要是范德华力)吸附微小粒子或离子。按外观形状可分为:粉状活性炭、颗粒活性炭、不定型颗粒活性炭、圆柱形活性炭、球形活性炭等。按材质可分为:椰壳活性炭，果壳活性炭(包括杏壳活性炭、果核壳活性炭、核桃壳活性炭)、木质活性炭、煤质活性炭等。活性炭在化学选矿中主要用于从氧化矿浆中提取金、银，也可以从其他溶金药剂所得浸出矿浆中提取金、银。活性炭还可从氯化物溶液中吸附贵金属，对铂和钯的富集比可达800倍以上。在pH值小于1.8的溶液中，用活性炭吸附浸出液中的钨，再用NaOH作洗脱液解吸活性炭中的钨。这种方法可以从低品位黑钨精矿中回收高纯三氧化钨。

强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂

为半透明球状颗粒。在溶液中具有强酸性，极易与盐类的金属离子起交换反应。在稀溶液中，其对金属离子的选择性随金属离子价数的递增而变大，对同价金属离子则优先交换高原子序的。树脂失去活性时用适当的酸或盐可使其再生。它不溶于酸、碱及有机溶剂，对一般氧

化剂和还原剂也较稳定，还具有一定的耐磨性和耐热性。常见商品化树脂牌号有001×7（732）、001×4（734）、001×2（735）、DOO1等

弱酸性丙烯酸系阳离子交换树脂

无球状颗粒，酸性较弱，再生效率高，再生剂耗量低，对二价金属离子交换选择性高。它不溶于一般酸、碱、盐类的水溶液及有机溶剂，具有一定的耐磨性、耐热性，使用温度为100-120^oC。弱酸性丙烯酸系阳离子交换树脂可除碱性或中性钼氨酸溶液中的铜、锌、钙等阳离子杂质。常见商品化树脂牌号有116、D111、D113等

强碱性季铵盐型苯乙烯系阴离子交换树脂

我国在钨工业中常用的树脂是201×7和D201树脂，两者性能相似，后者颗粒更均匀，机械强度大。后者比前者交换速度快。我国采用201 ×7树脂从硫酸浸出铀矿的矿浆中提取铀。国内用于分离和提取钒的树脂大都用D201树脂，其在弱碱性条件下(pH值为7-8)对钒的吸附最好。常见商品化树脂牌号有201×4、201×7、D202等

弱碱性苯乙烯系阴离子交换树脂

淡黄色球状颗粒，在溶液中呈弱碱性，具有交换容量大、再生效率高、交换速度快、脱色能力大等优点，不溶于一般酸、碱、盐的水溶液及有机溶剂。pH值对D301树脂吸附钒的影响很大，其原因是在不同pH值下，钒在溶液中的赋存状态，吸附速率随浓度和温度的提高而增大。

吸附树脂

主要以下几类:(1)非极性吸附树脂。是指树脂中电荷分布均匀，在分子水平上不存在正负电荷相对集中的极性基团的树脂。代表性产品为由苯乙烯和二乙烯苯聚合而成的吸附树脂。(2)中极性吸附树脂。其分子结构中存在酯基等弱极性基团，树脂具有一定的极性。(3)极性吸附树脂。其分子结构中含有酰胺基、亚砜基、腈基等极性基团，这些基团的极性大于酯基。(4)强极性吸附树脂。该树脂含有极性很强的基团，如吡啶、氨基等。（5）大孔吸附树脂

亚氨基二乙酸树脂

螯合树脂，亚氨基二乙酸树脂能与金属离子起鳌合作用。它对重金属离子的选择吸附性比强酸性或弱酸性阳离子交换树脂高，对金属离子的选择吸附性与乙二胺四乙酸相似，对二价金属离子具有较高的选择性。

羟肟酸树脂

螯合树脂，羟肟酸树脂是一类具有羟基和肟基双配体的典型螯合树脂，其羟肟基与小分子羟肟酸类似，具有醇式(羟肟酸)和酮式(氧肟酸、异羟肟酸)两种互变异构体，故羟肟酸树脂也称为氧肟酸树脂或异羟肟酸树脂。羟肟酸树脂对Fe³⁺、Gu²⁺、Ni²⁺以及La³⁺、Ce³⁺、Y³⁺ 等金属离子具有良好的吸附性能，因此羟肟酸树脂可以用于铜、镍的提取和稀土元素分离分析。使用过程中，为防止Fe³⁺的干扰，通常需要加入化学沉淀剂将Fe³⁺除去，然后再吸附有价金属离子。

硫脲树脂

用氯甲基化交联聚苯乙烯与硫脲反应可得硫脲树脂，这类树脂的硫羰基上连有一一个共振偕二氨基，在酸性条件下树脂对贵金属Au、Ag、 Pt、Pd和重金属Hg有强选择性，它对金属离子的吸附能力顺序为: Hg²⁺>Ag⁺>Au³⁺>Pt²⁺>Cu²⁺>Pb²⁺>Bi³⁺>Sn²⁺>Cd²⁺>Co²⁺>Ni²⁺。吸附后可用乙醇、浓盐酸和5%的硫脲溶液的混合液洗脱，在吸附量高的情况下也可以直接灰化回收贵金属。由于硫脲基在碱性条件下易分解，硫脲树脂不适于在碱性条件下使用。

萃淋树脂

萃淋树脂技术在解决这些金属分离及部分贱金属分离中显示了高效性。美国氰特公司为Co/Ni分离开发了一种新的工业萃取剂 Cyanex 272，它的活性物质是二(2,4,4-三甲基戊基)膦酸。从Ni中分离Co,它具有比DEHPA (二(2-乙基已基)磷酸)和PC-88A更高的分离因数。近来，含有Cyanex 272活性组分的Levextrel树脂已由Bayer AG公司推出，它特别适于从大量含Ni水溶液中除去少量Co杂质以生产高纯Ni。用含Cyanex 272活性组分的Amberlite XAD2萃淋树脂从稀硝酸盐和氯化物介质中萃取Zn(Ⅱ)、Cu(Ⅱ) 和Cd (Ⅱ) ,Zn(Ⅱ)比Cu(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)有更好的选择性。将2-乙基已基磷酸(PC-88A)和Amberlite XAD7珠制成萃淋树脂可用于分离稀土.在一定pH值下，分配比随离子半径的减小而增大。以这种萃淋树脂为固定相、盐酸作流动相可实现Y-Gd、La-Pr-Nd、 Ho-Er-Tm的相互分离。使用叔胺、氯化三正癸铵和工业硫代三异丁基膦萃取剂，浸渍到Amberlite XAD2和Amberlite XAD7载体上可以萃取Au(Ⅲ)。在HCl酸性条件下用伯胺萃取剂N1923的萃淋树脂树脂可以萃取Pd。

氰化物

无机氰化物

简单氰化物

易溶氰化物

HCN、NaCN、KCN、NH₄CN、Ca(CN)₂、Hg(CN)₂

难溶氰化物

Zn(CN)₂、Cd(CN)₂、CuCN

络合氰化物

弱络合物

Zn(CN)₂^2-、Cd(CN)₂^2-、Pb(CN)₄^2-

较强络合物

Cu(CN)₂^-、Cu(CN)₃^2-、Ni(CN)₄^2-、 Ag(CN)₂^-

强络合物

Fe(CN) ₆^4-、Co(CN) ₆^4-、Au(CN) ₂^- 、 Fe(CN) ₆^3-

有机氰化物

乙腈、丁腈、丙烯腈等

氰化物的衍生物

有机氰化物

CNCl

氯化氰

HC NO 、 NaCNO、 KCNO

氰酸及其盐

HSCN、 NaSCN、KSCN、NH₄SCN

氰化物

无机氰化物

简单氰化物

易溶氰化物

HCN、NaCN、KCN、NH₄CN、Ca(CN)₂、Hg(CN)₂

难溶氰化物

Zn(CN)₂、Cd(CN)₂、CuCN

络合氰化物

弱络合物

Zn(CN)₂^2-、Cd(CN)₂^2-、Pb(CN)₄^2-

较强络合物

Cu(CN)₂^-、Cu(CN)₃^2-、Ni(CN)₄^2-、 Ag(CN)₂^-

强络合物

Fe(CN) ₆^4-、Co(CN) ₆^4-、Au(CN) ₂^- 、 Fe(CN) ₆^3-

有机氰化物

乙腈、丁腈、丙烯腈等

氰化物的衍生物

有机氰化物

CNCl

氯化氰

HC NO 、 NaCNO、 KCNO

氰酸及其盐

HSCN、 NaSCN、KSCN、NH₄SCN